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ou Je consacre 1 don ponctuel
Grâce à vos dons et soutiens le budget a été réuni. Quelques remises de chèques d'entreprises ou d'associations seront officialisées durant les prochains mois. Louis a décollé ce 15 juillet pour les USA. Il s'est fait opérer le 20 juillet 2021 par le docteur Roberson. Il est revenu en France le 15 août.
Il entend désormais de ces 2 oreilles. Les résultats plus précis sur le niveau de récupération dans 4 mois.Nous avons rencontré d'autres familles françaises aux USA.
Les bénéfices des spectacles et actions ayant lieu après l'opération de Louis, seront reversés à d'autres enfants atteints d'aplasie partant pour les USA (Louison, 9 ans, Gabin, 8 ans, Margaud, 2 ans, ... on vous en parle bientôt) ou pour soutenir leur prise en charge en France. Merci !
Pour en savoir plus, suivez nous sur :
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Construire ensemble
un projet durable pour les enfants atteints d'atrésie en France
Notre but
Notre but est de faire connaître l'atrésie,
mais aussi par notre parcours et expériences associatives d'apporter nos conseils, et notre concours aux familles touchées, sensibiliser les professionnels de santé en France, soutenir leur formation, et mobiliser des finances (cagnottes, dons, mécénat, sponsoring...) pour parvenir à ces objectifs.
1 enfant sur 15000 est touché en France, par ce handicap sensoriel qui est réparable.
C'est une chance ( la possibilité d'opération), mais c'est aussi un drame, ( car ces techniques sont mal connues) et
presque aucune des familles ne sont informées des techniques de réparation par les médecins français
et ces enfants ne sont pas pris en charge en France.
Si Louis est le premier de la liste pour cette cagnotte, la volonté de l'association va bien au-delà et
est de mobiliser ses moyens pour tous les enfants
en agissant auprès des entreprises, fondations, des professionnels de santé, pouvoirs publics, et des médias.
Nous souhaitons réunir et fédérer également toutes les petites associations pour mobiliser les décideurs politiques et médias.
![IMG_20200118_203424_4[1].jpg](https://static.wixstatic.com/media/ccb67d_2b9ac5b891814f8b9b31fc53b68a74cb~mv2.jpg/v1/crop/x_0,y_0,w_2477,h_2448/fill/w_435,h_430,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,enc_auto/IMG_20200118_203424_4%5B1%5D.jpg)
Les praticiens français doivent proposer une prise en charge et la suppression de ce handicap. L'association se mobilise pour faire avancer l'information des professionnels, et soutenir les familles.
Cette première collecte a pour objet principal de permettre à Louis d'entendre de ses 2 oreilles comme tous les enfants :
- d'offrir à Louis, les mêmes chances (développement cérébral, du langage, confiance en soi, ...) et les mêmes droits (choix de métiers, ...) auxquels tout enfant peut rêver d’aspirer.
- de collecter des fonds afin de financer l'opération chirurgicale aux Etats-Unis de Louis atteint d'aplasie (microtie déformation du pavillon et d'atrésie : absence de conduit auditif) et les frais annexes de transports, d'hébergement pour lui et sa famille.
Louis ne pourra prendre l'avion de retour immédiatement pour la France. Il devra donc rester aux Etats-Unis durant 5 semaines, en convalescence avec sa famille. (Convalescence post-opératoire et problème de pression en avion sur l'oreille interne).
Notre projet avec Louis
Louis est pour nous la clef
permettant de comprendre le parcours que les parents français font, et pose les fondations de notre action.
Association loi 1901 de Santé.
Habilitée à a délivrance de reçu fiscaux (Ref 2020-055)
Information : www.LOuiedeLouis.fr
Dons 💪 : https://www.gofundme.com/f/2-ears-to-hear-like-everyone-else-louis039hearing
🗣Site explicatif : www.LOuiedeLouis.fr
❤️👍Page Facebook avec nos activités et ACTU :
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🐦Tweeter : https://twitter.com/LOuiedeLouis
📧 Mail : contact@LOuiedeLouis.fr
Devenir membre actif ou donateur, administrateur ou ambassadeur : Formulaire d'adhésion (5€ / an ou inclus dans le don) pour nous suivre et recevoir des invitations par mail pour nos événements :
https://www.helloasso.com/associations/l-ouie-de-louis/adhesions/adhesion
Nous recherchons des financements (crowfounding, enchère, jeux, Loto,tombolas, aide de célébrités....)
pour aider Louis et aussi d'autres enfants dans cette situation à atteindre leur rêve, juste entendre de leurs 2 oreilles.
- de créer une chaîne de solidarité autour de Louis afin de faire face aux conséquences matérielles et financières nécessaires pour compenser et réparer son handicap et faire connaître la atrésie (absence de conduit(s), absence ou déformation de(s) l'oreille(s)).
- de rechercher des fonds pour le paiement des thérapeutes (docteur Reinisch et docteur Roberson), de frais de séjours et de transports ainsi que toutes autres thérapies (séances de rééducation, d'accompagnement psychologique) et matériels de « confort » non pris en charge par les organismes ( sécurité social , mutuelles, MDPH, etc. ...) et à la charge de la famille.
Communication
Plaquette "L'essentiel"
A4 recto-verso - 2 pages
Temps de lecture : 5 min
A plusieurs, on va plus loin ...
L'association et la famille de Louis organisent des événements et activités
pour financer l'opération de Louis.
N'hésitez pas à nous proposer un événement et à verser tout ou partie des fonds récoltés.
Louis a besoin de vous.
C'est difficile pour nous, de vous solliciter
mais nous avons besoin de votre aide morale ou financière.
Voir la page :
ÉVÈNEMENTS ET ACTIVITÉS
CROWFOUNDING
Souvent utilisé pour les dons, nous avons choisis en complément de nos actions une plateforme de Crownfounding respectant la vie privée (pas obligation de nom) et avec une commission non obligatoire basée sur vos dons. Cette plateforme garantit ainsi que vos dons par CB servent directement au projet d'opération pour aider 1 enfant à entendre.
https://www.cotizup.com/louiedelouis
Pour éviter tout frais, vous pouvez nous demander un RIB
ou nous adresser un chèque
L'Ouïe de Louis
3 square Jean Auguste Ingrès
49 000 Angers, France
CONTACT
06 21 81 81 40
N° JO du 15 fév. 2020 - 202000070853 - Association : W491019773
SIREN : 882289523 - SIRET : 88228952300012
ACCOMPAGNER,
SENSIBILISER
Ne pas entendre développe de nombreuses autres difficultés :
- le manque de confiance en soi (crise d'angoisse, peur de l'échec);
- le manque de concentration (un hémisphère du cerveau devant traiter trop d'information, il se déconnecte du monde réel, ne répond pas, papillonne ou explose car top fatigué de ces efforts trop intenses pour lui);
- l'isolement social. Il a tendance à être ultra timide, se cacher, s'isoler et être dans un rapport à l'autre où il va hyper stimulé l'agacement de membres du groupe, de son frère ou d'ami(e)s de son frère et au final se retrouver mis à l'écart.
L'appareil dans un bruit de fond sonore (classe, cours, fête, quand il mange...) ne permet pas d'entendre ce qui est dit. Il se rapproche pour autant des 80%.
Il ne permet pas d'identifier correctement les accentuations et sonorités des langues étrangères (ce qui peut poser des problèmes d'apprentissage des langues.)
Louis a aussi 2 très fortes intolérances alimentaires vitales. Il a un PAI (Protocole d'Accueil Individualisé) qui le suit à l'école ou en centre de vacances.
Le protocole en dernier recours, il doit s'injecter à l'aide d'une seringue de l'adrénaline.
Lui alléger sa charge quotidienne est possible.
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