L'association est née en 2020. Nous avions donné avant sa naissance à Louis, le nom de Louis.

Avec son problème d'ouïe, certains ont pu nous dire que cela était étonnant. Pendant longtemps nous avons souhaité rester discret sur le sujet pour ne pas le stigmatiser jusqu'à ce que nous nous rendions compte, en janvier 2020 qu'une opération existait et réussissait et que cela supprimait le handicap sensoriel lié à la surdité unilatérale.

Louis étant celui qui nous a mené dans cette aventure.

Nous avons donc décidé de créer une association et de la nommer L'ouïe de Louis.

Ce qui nous heurte c'est cette injustice de naître sans conduit auditif.

Ce qui nous heurte c'est de savoir que la cause se soigne, mais que cela ne se pratique pas en France.

A travers notre parcours et celui de Louis, nous souhaitons mobiliser autour de nous.

Nous voulons recruter des "ambassadeurs", pour porter en France ce combat pour et avec l'ensemble des familles touchées.

L'association veut donc se mobiliser pour l'enfance, et pour la réparation  en France de ce handicap sensoriel - surdité unilatérale.