L'association : buts
ARTICLE 2 BIS – OBJECTIFS ATTENANTS
L’association a également pour objectifs d'apporter en lien avec le but de l’association, un service aux handicapés sensoriels atteints de surdité uni ou bilatérale :
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- de créer une chaîne de solidarité autour de l'enfant aidé et sa famille afin de faire face aux conséquences matérielles et financières nécessaires à sa vie quotidienne et son développement, pour contribuer à son bien-être, compenser ou réparer son handicap ;
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- d’informer les familles avec des enfants atteints d'aplasie ;
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- d'informer et mobiliser le grand public sur l'aplasie ;
- d'informer les personnels de santé sur les techniques et technologie d'appareillage auditif ;
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- d'accompagner et conseiller les familles dans leur démarche d'opération ou d’appareillage ; ou de création d'association d'aide ;
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- de mettre en réseau les familles d'enfants atteint d'aplasie ou/et professionnels de la santé, afin d'aider à l'accompagnement, et à l'identification médicale des facteurs pouvant être à l'origine de l’aplasie.
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- de rechercher des fonds pour le paiement de thérapeutes, de frais de séjours et de transports ainsi que toutes autres thérapies (séances de rééducation, d'accompagnement psychologique) et matériels de “ confort ” non pris en charge par les organismes idoines (sécurité social, MDPH, etc. ...) et à la charge de la famille ; sans limitation des buts poursuivis,
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- de proposer des formations en lien avec l’objet et le fonctionnement de l’association"
ARTICLE 2 - BUT OBJET
"Cette association à but non lucratif et à caractère humanitaire est une organisation caritative,
à but philanthropique de service aux enfants et familles de jeunes handicapés atteints de microtie , atrésie ou/et aplasie.
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Cette association a pour objet principal :
- de permettre à Louis d'avoir 2 oreilles pour entendre comme tous les enfants
- d'offrir à Louis, les mêmes chances (développement cérébral, développement du langage, confiance en soi, ...) et les mêmes droits (choix de métiers, ...) auxquels tout enfant peut rêver d’aspirer."
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L'association ne se limite pas à collecter des fonds pour l'opération de Louis, mais compte bien agir au profit de l'ensemble des enfants atteints d'aplasie, atrésie, ou microtie
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"- de collecter des fonds afin de financer la (ou les) opérations chirurgicales et frais liés à l'opération d'un enfant atteint d'aplasie (microtie et atrésie).
- de faire connaître l'aplasie (absence ou déformation de(s) l'oreille(s) et absence de conduit(s) auditif), les conséquences, les technologies compensatoires et alternatives, et d’accompagner moralement, matériellement et financièrement les familles.
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ASSOCIATION
LOI 1901
NON LUCRATIF
Humanitaire
Caritatif
Philantropique
Service
Le parcours de Louis, va nous permettre d'identifier les difficultés, et à travers la mobilisation d'alerter, d'informer; d'apporter de l'aide et autant que possible de trouver des solutions pérennes pour les nombreux enfants toucher par l'atrésie en France.
L'association : statuts et règlement interieur
Coût de cotisation : 5 €*
*(selon statut)