L'association : buts
ARTICLE 2 BIS – OBJECTIFS ATTENANTS
L’association a également pour objectifs d'apporter en lien avec le but de l’association, un service aux handicapés sensoriels atteints de surdité uni ou bilatérale :
- de créer une chaîne de solidarité autour de l'enfant aidé et sa famille afin de faire face aux conséquences matérielles et financières nécessaires à sa vie quotidienne et son développement, pour contribuer à son bien-être, compenser ou réparer son handicap ;
- d’informer les familles avec des enfants atteints d'aplasie ;
- d'informer et mobiliser le grand public sur l'aplasie ;
- d'informer les personnels de santé sur les techniques et technologie d'appareillage auditif ;
- d'accompagner et conseiller les familles dans leur démarche d'opération ou d’appareillage ; ou de création d'association d'aide ;
- de mettre en réseau les familles d'enfants atteint d'aplasie ou/et professionnels de la santé, afin d'aider à l'accompagnement, et à l'identification médicale des facteurs pouvant être à l'origine de l’aplasie.
- de rechercher des fonds pour le paiement de thérapeutes, de frais de séjours et de transports ainsi que toutes autres thérapies (séances de rééducation, d'accompagnement psychologique) et matériels de “ confort ” non pris en charge par les organismes idoines (sécurité social, MDPH, etc. ...) et à la charge de la famille ; sans limitation des buts poursuivis,
- de proposer des formations en lien avec l’objet et le fonctionnement de l’association"
ARTICLE 2 - BUT OBJET
"Cette association à but non lucratif et à caractère humanitaire est une organisation caritative,
à but philanthropique de service aux enfants et familles de jeunes handicapés atteints de microtie , atrésie ou/et aplasie.
Cette association a pour objet principal :
- de permettre à Louis d'avoir 2 oreilles pour entendre comme tous les enfants
- d'offrir à Louis, les mêmes chances (développement cérébral, développement du langage, confiance en soi, ...) et les mêmes droits (choix de métiers, ...) auxquels tout enfant peut rêver d’aspirer."
L'association ne se limite pas à collecter des fonds pour l'opération de Louis, mais compte bien agir au profit de l'ensemble des enfants atteints d'aplasie, atrésie, ou microtie
"- de collecter des fonds afin de financer la (ou les) opérations chirurgicales et frais liés à l'opération d'un enfant atteint d'aplasie (microtie et atrésie).
- de faire connaître l'aplasie (absence ou déformation de(s) l'oreille(s) et absence de conduit(s) auditif), les conséquences, les technologies compensatoires et alternatives, et d’accompagner moralement, matériellement et financièrement les familles.
ASSOCIATION
LOI 1901
NON LUCRATIF
Humanitaire
Caritatif
Philantropique
Service
Le parcours de Louis, va nous permettre d'identifier les difficultés, et à travers la mobilisation d'alerter, d'informer; d'apporter de l'aide et autant que possible de trouver des solutions pérennes pour les nombreux enfants toucher par l'atrésie en France.
L'association : statuts et règlement interieur
Coût de cotisation : 5 €*
*(selon statut)